Doença rara é diagnosticada durante avaliação oftalmológica de rotina

SíndromeHomo
Dores de cabeça constantes e dificuldades de enxergar. O que parece ser uma simples deficiência visual, pode também ser sintoma de uma doença genética rara... Dores de cabeça constantes e dificuldades de enxergar. O que parece ser uma simples deficiência visual, pode também ser sintoma de uma doença genética rara: a Síndrome de Homocistinúria, que é causada por um distúrbio nas enzimas participantes do metabolismo da homocisteína, aminoácido presente no plasma do sangue. A forma mais comum ...
Ler mais

Extensão de cílios pode colocar a visão em risco

161575349_Patricia_Moitinho_451
A febre do alongamento de cílios ainda está longe de acabar e vem ganhando adeptas entre aquelas que não resistem às tendências do mercado da beleza. No Brasil, a técnica tem sido a novidade mais procurada por famosas e anônimas para aumentar o tamanho e volume dos cílios, proporcionando um olhar mais marcante e atraente. O que pouca gente sabe é que, caso não seja feito por um profissional de sua confiança, esse artifício pode causar problemas como alergias devido à presença de formaldeído...
Ler mais

MÉDICA DO HOB ALERTA PARA O PROBLEMA DA CATARATA CONGÊNITA EM CRIANÇAS

catarata congênica infantil HOB Brasília oftalmologia
Quatro em cada dez casos de cegueira infantil, conforme o último relatório da Organização Mundial da Saúde (OMS), são reversíveis ou evitáveis com o diagnóstico e tratamento adequado. A catarata congênita atinge um em cada 250 neonatos e pode ser considerada a maior causa de cegueira na infância. Ela provoca opacificação no cristalino que, dependendo do grau, pode interferir na passagem de luz, distorcendo ou reduzindo a quantidade de raios luminosos que atingem a retina. Nas crianças, podem est...
Ler mais